遺伝学は、メディックや他の医療専門家にとって容易になりました。
***新しい - バージョン4.0：2020年4月の時点で更新されたすべてのセクション***
***注：無料版では、ユーザーは50の遺伝的条件、25の手がかり、マッピングセクションの4つの染色体、および遺伝子ティーザーセクションのすべての質問にアクセスできます。これは、ユーザーがアプリが役立つかどうかを決定する前に、ユーザーに試してみる機会を与えることです。すべての機能のロックを解除するには、アプリ内購入によってフルバージョンにアップグレードしてください。
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*** Genetics 4 MedicsはThe Lancet（2011年9月）で紹介されています
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***臨床遺伝学、小児科、心臓病の背景の医師によって編集
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Genetics 4 Medicsアプリケーションは、学習プロセスを促進し、すでに取得している知識を更新することを目的としています。これが学生や臨床医の両方に役立つことを願っています。
このアプリには4つのセクションがあります。
1。遺伝的条件
- 記述されている200以上の遺伝的条件
- 2つの見出しの下で説明する各条件：
a）背景と遺伝学（遺伝子変異、染色体位置など）
b）顕著な特徴（一般的な臨床的特徴）
- 説明されている条件の大部分について提供される外部オンラインリソースへのリンク。
2。マッピング
- 染色体遺伝子座にマッピングされた条件
- 主に単一の遺伝子欠陥によって引き起こされる条件を含めました。ただし、遺伝的不均一性のあるいくつかの条件も含まれています。
- 視覚学習と記憶を促進するための染色体の絵の表現。注：これらの写真は、染色体の正確なバンディングパターンを表しておらず、スケールに描かれていません。
- タイトルをタップすると、条件の説明ページが開きます。
3。手がかり
- 約150の臨床手がかりが含まれています
- 手がかりを選択すると、一般的に関連付けられている条件へのリンクが提供されます。
4。基本
- 単純な用語を使用して説明された基本的な遺伝的概念
- 遺伝的調査が簡素化されました。
5。遺伝子ティーザー
あなたの遺伝子のための食べ物！暇なときにこれらの質問を試してみてください。
これは、約20の臨床シナリオと関連するMCQで構成されるクイズセクションです。
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Genetics 4 Medicsアプリケーションは、診断ツールとしてではなく、教育目的でのみ使用する必要があります。遺伝的状態の診断の助けについては、経験豊富な臨床遺伝学者からアドバイスを受けてください。
アプリのダウンロード時に利用可能な完全な利用規約。ユーザーは、使用する前にこれらの利用規約に同意する必要があります。
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サポートまたはフィードバックについては、[email protected]についてお問い合わせください
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